Dansk Crispr-projekt: Genredigering skal redde patienter med sjældne immun-sygdomme
Aarhus-forskere gør sig klar til at redigere gener i stamceller fra patienter med medfødte defekter i immunsystemet. Målet er kliniske test om få år.
Genredigering
Genredigering på sprøjte skal kurere genetiske sygdomme
Fremtidens genredigering sker inde i patienten med komponenter fra Crispr-systemet.
Dødssyge europæiske børn står i kø til genterapi
Børn, som lider af en immunfejl, der forvandler alle bakterier til potentielle dræbere, håber på helbredelse med en 4,4 millioner kroner dyr genterapikur.
Gennembrud for genterapi? Dreng helbredt for almindelig blodsygdom
Den arvelige og livstruende blodsygdom seglcellesygdom ser ud til at blive kureret ved hjælp af muterede stamceller fra knoglemarv.
Forskere dyrker verdens første kunstige foster
To typer stamceller aftaler arbejdsopgaver via biokemisk kommunikation, fortæller forskere, som har frembragt begyndelsen til et kunstigt foster helt uden brug af sæd eller æg.
Kinesere bliver de første til at benytte gensaksen Crispr på kræftpatienter
Kinesiske forskere vil allerede til august tage genredigeringsværktøjet Crispr i brug i forsøget på at hjælpe patienter med ellers uhelbredelig lungekræft. Med saksen vil de styrke patienternes T-celler, så de bliver i stand til bedre at angribe kræftcellerne.
Immunterapi stoppet i USA: Patienters hjerner svulmede op
Tre kræftpatienter i USA døde af hjerneødem under behandling med immunterapi. Biotekfirmaet Juno Therapeutics har nu fået ordre til at stoppe et forsøg med genmodificerede t-celler.
Gensaksen CRISPR giver nye våben til kræftramtes T-celler
For første gang har genteknologien CRISPR fået myndighedernes godkendelse til at blive brugt i kliniske forsøg. Med tre genredigeringer af T-celler vil forskerne booste patienters immunforsvar.