Aarhus-forskere gør sig klar til at redigere gener i stamceller fra patienter med medfødte defekter i immunsystemet. Målet er kliniske test om få år.
Fremtidens genredigering sker inde i patienten med komponenter fra Crispr-systemet.
Børn, som lider af en immunfejl, der forvandler alle bakterier til potentielle dræbere, håber på helbredelse med en 4,4 millioner kroner dyr genterapikur.
Den arvelige og livstruende blodsygdom seglcellesygdom ser ud til at blive kureret ved hjælp af muterede stamceller fra knoglemarv.
To typer stamceller aftaler arbejdsopgaver via biokemisk kommunikation, fortæller forskere, som har frembragt begyndelsen til et kunstigt foster helt uden brug af sæd eller æg.
Kinesiske forskere vil allerede til august tage genredigeringsværktøjet Crispr i brug i forsøget på at hjælpe patienter med ellers uhelbredelig lungekræft. Med saksen vil de styrke patienternes T-celler, så de bliver i stand til bedre at angribe kræftcellerne.
Tre kræftpatienter i USA døde af hjerneødem under behandling med immunterapi. Biotekfirmaet Juno Therapeutics har nu fået ordre til at stoppe et forsøg med genmodificerede t-celler.
For første gang har genteknologien CRISPR fået myndighedernes godkendelse til at blive brugt i kliniske forsøg. Med tre genredigeringer af T-celler vil forskerne booste patienters immunforsvar.