Danmark vil fortsat ikke genoptage brugen af AstraZeneca-vaccinen, lyder det torsdag på et pressemøde.
- Vi har i dag besluttet at forlænge vores pausering med tre uger til og med uge 15, siger Søren Brostrøm, direktør for Sundhedsstyrelsen.
Vaccinen blev sat i bero 11. marts, da myndighederne havde modtaget indberetninger om alvorlig sygdom blandt nyvaccinerede, hvilket også er blevet observeret i flere andre lande. De alvorlige symptomer er endnu ikke påvist at stamme fra vaccineringen.
- Mange vil spørge, om vi er overforsigtige. Der vil jeg bare sige, at det kan man godt sige. Vi har lagt ekstra forsigtighedsprincipper ind, siger Søren Brostrøm.
Fra et lægemiddelfagligt perspektiv er vaccinen stadig en sikker vaccine, lyder det fra Tanja Lund Erichsen, som er enhedschef i Lægemiddelstyrelsen:
- Men det kan ikke udelukkes, at der er en sammenhæng mellem vaccinen og det usædvanlige sygdomsbillede med et lavt antal blodplader og blodpropper, siger hun.
Får vaccinebooking aflyst
Forlængelsen af pausen vil betyde, at alle, der har booket en tid til første eller andet stik med AstraZeneca-vaccinen, vil få deres booking aflyst. Det skriver Sundhedsstyrelsen i en pressemeddelelse.
En anden konsekvens bliver, at de personer, der allerede er inviteret til et vaccinationsforløb med AstraZeneca, får påbegyndelsen af deres vaccinationsforløb udskudt.
Hvis AstraZeneca-vaccinen ryger helt ud af vaccinationsprogrammet, så bliver den samlet set skudt to uger, fortæller Søren Brostrøm på pressemødet. Det kan have konsekvenser for genåbningen, lyder det.
Håber ikke, at folk takker nej
På pressemødet kom det også frem, at man i princippet kan blive ved med at takke nej til vaccinen fra AstraZeneca, indtil man får den vaccine, man er tilfreds med. Men det kan tage måneder, før man inviteres til vaccination igen, og man kan også ende med at blive tilbudt AstraZeneca-vaccinen igen ved næste indkaldelse.
Derfor fraråder Søren Brostrøm på det kraftigste den løsning:
- Jeg håber ikke, at man gør det, for vi anbefaler kun vacciner, som vi selv ville tage, siger Søren Brostrøm, der også understreger, at AstraZeneca kun bliver tilbudt igen, hvis den vurderes sikker.
Siden vaccinen blev sat i bero, har de danske myndigheder undersøgt, om der er en sammenhæng mellem vaccinen og en sjælden kombination af bivirkninger, der kommer til udtryk ved blodpropper, blødninger og et lavt antal blodplader. Men det er altså endnu ikke bevist, at der er en sammenhæng mellem vaccinen og de yderst sjældne symptomer.
20. marts kom det frem, at to ansatte i Region Hovedstaden var blevet indlagt med henholdsvis symptomer på blodprop i hjernen og hjerneblødningen, og at den ene var afgået ved døden. Det skete inden for 14 dage efter at have fået AstraZeneca-vaccinen.
Vurderes sikker at bruge af EU og WHO
EU's lægemiddelagentur oplyste 18. marts, at der på det tidspunkt ud af næsten 20 millioner vaccinerede var fundet 25 tilfælde med personer, der efter vaccinen havde fået en form for blødning eller blodprop.
11. marts besluttede de danske myndigheder at slå bremsen i for udrulningen af AstraZeneca i 14 dage, fordi en 60-årig kvinde døde efter et usædvanligt sygdomsbillede med blodpropper, blødninger og et lavt antal blodplader.
Også i Norge har man undersøgt dødsfald i forlængelse af vaccination med doser fra AstraZeneca, men hverken i Norge eller i Danmark har man på nuværende tidspunkt konkluderet, at der er en sammenhæng.
EMA vurderede 18. marts, at vaccinen er effektiv og sikker, hvilket fik flere EU-lande til at genoptage brugen af den. Man kunne dog ikke udelukke, at dødsfaldene kan relateres til vaccinen. Også Verdenssundhedsorganisationen (WHO) vurderer, at vaccinens fordele overstiger eventuelle risici.